VASOSTENOON Concentrate for inf. 20mcg 1ml N20 (0)

Vasostenooni kasutatakse jäseme kriitilise isheemia korral (Fontaine klassifikatsioon III, IV staadium), kui rekonstruktiivsete operatsioonide teostamine ei ole võimalik angiograafiliselt tõestatud arterite kahjustuse iseloomu tõttu. Kombinatsioonis veresoonte rekonstruktiivsete operatsioonidega, operatsiooni ajal ja vahetus postoperatiivses perioodis. Raynaud’ tõve ja sündroomi ravis, kui haiguse tüsistusena on tekkinud nekrootiline sõrmede-varvaste kahjustus.

Pakendis on 20 ampulli 1ml infusioonikontsentraadiga.

Ärge kasutage Vasostenooni:

kui te olete ülitundlik alprostadiili suhtes;

kui teil on ebapiisavalt ravitud südame isheemiatõbi, rütmihäired, südamepuudulikkus;

6 kuu vältel pärast müokardiinfarkti põdemist;

kui on kahtlus kopsutursele või infiltraadile kopsus;

raskete krooniliste obstruktiivset tüüpi kopsuhaiguste korral;

maksafunktsiooni häirete ja seedetrakti ägedate haavandite korral; - hulgitraumade korral.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Vasostenoon:

Südame- või neerupuudulikkusega patsientide ravimisel ei ole soovitatav ületada infusioonilahuse mahtu 50…100 ml päevas.

Patsiendid, kes oma vanuse tõttu kalduvad kardiovaskulaarsüsteemi puudulikkusele, patsiendid südame isheemiatõvega või perifeersete tursete ja neerupuudulikkusega peaksid ravi ajal ning üks päev pärast Vasostenoon-ravi asuma statsionaaris. Hädavajalik on selliste patsientide kardiovaskulaarsüsteemi funktsiooni jälgimine.

Rasedus

Ei tohi kasutada.

Imetamine

Ei tohi kasutada.

Kasutamine koos teiste ravimitega:

Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Ravi korral Vasostenooniga võib tugevneda järgmiste ravimite toime: antihüpertensiivsed ravimid, vasodilataatorid, isheemiatõve ravis kasutatavad ravimid. Vasostenoon toimib sünergistlikult antikoagulantide ja trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega, võib suureneda veritsuse tekke võimalus.

Kasutamisjuhend

Vasostenooni manustatakse infusioonina veeni või arterisse. Infusioonilahus valmistatakse vahetult enne infusiooni teostamist. Kasutada ei tohi infusiooni lahust, mis on valmistatud rohkem kui 12 tundi tagasi.

Intraarteriaalne manustamine.

Intraarteriaalsel manustamisel on soovitatav ohutuse tagamiseks valida esialgu väiksem doos ning kõrvaltoimete puudumisel soovi korral doosi suurendada. Trombembooliliste komplikatsioonide ärahoidmiseks on soovitatav hepariini manustamine 15000 TÜ/ööpäevas.

Manustamine 12 tunni vältel. Ööpäevane doos: 5…30 µg, 0,1…0,6 ng/kg min.

Manustamine 1…2 tunni vältel. Ööpäevane doos: 10…20 µg; soovitatav manustamine: doosiga 10 µg - 1,2 ng/kg min; doosiga 20 µg - 2,4 ng/kg min.

Intraarteriaalne manustamine operatsiooni ajal. Rekonstruktiivse veresoonte operatsiooni ajal manustamine distaalsesse veresoonte basseini 5…40 µg. Intravenoosne manustamine.

Ööpäevane doos: 40 µg alprostadiili 2 korda päevas või 60 µg alprostadiili üks kord päevas; soovitatav doseerimine: 4,7 ng/kg min.

Nagu kõik ravimid, võib ka Vasostenoon põhjustada kõrvaltoimeid.

Vasostenooni arteri- ja veenisisesel kasutamisel võivad vastavas jäsemes tekkida valu, punetus ning turse. Kõrvaltoimed kaovad pärast annuse vähendamist või manustamise aja pikendamist. Veeni manustamise korral võib tekkida punetus piki veeni kulgu (veeni põletiku tekke võimalus). Veeni põletiku teke on tingitud kateetri paiknemisest veresoones. Kasutada tuleks kahjustamata veeni. Kanüüli väljanihkumisel veresoonest võib tekkida hematoom või verejooks punktsiooni kohalt.

Mõnikord võivad tekkida kaebused, mis ei ole seotud ravimi manustamisviisiga: peavalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, naha punetus, tundlikkuse häired. Naha punetus tekib sagedamini ravimi manustamisel arterisse.

Harva võivad tekkida arteriaalse vererõhu langus, tahhükardia, stenokardia, maksafunktsiooni häired, leukotsüütide arvu suurenemine või vähenemine, liigesevalud, segasusseisundid, tsentraalse päritoluga krambid ning krambihood, kehatemperatuuri tõus, higistamine hoogudena, vappekülm, allergilised reaktsioonid ning C-reaktiivse valgu sisalduse muutused veres.

Pärast ravimi manustamise lõpetamist kaovad kõrvalnähud kiiresti, kehatemperatuuri tõusu või vererõhu languse korral tuleb vähendada infusiooni kiirust.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida külmkapis (2 C...8 C), valguse eest kaitstult.

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

AS Kevelt